أمل جديد في علاج مرض وراثي عصبي بالخلايا الجذعية
أمل جديد في البحث عن علاج لفريدريك أتاكسيا New hope in hunt for ataxia cure المصدر: http://www.theage.com.au/national/new-hope-in-hunt-for-ataxia-cure-20100210-nsgm.html ترجمة و إعداد: الشيماء حلمي ملبورن- قام العلماء بإحراز تقدم جديد في البحث عن علاج لمرض فريدريك أتاكسيا، و هو مرض وراثي لا علاج له يسبب تدهور بطيء في الأعصاب و يؤدي إلى الموت المبكر.. أنتجت فرق بحثية من كلا من جامعة ملبورن و معهد موناش للأبحاث الطبية خلايا جذعية محفزة لديها القدرة على التكشف إلى أنواع عديدة من الخلايا تم الحصول عليها من خلايا بشرة المعانين من المرض، و هذا من الممكن أن يقدم طريقة مختصرة لعلاج قائم على العقاقير للمرض أو حتى كي يتم استخدامه مباشرة في العلاج.. و قد لاقى العمل استحسانًا لكونه سبق في البحث العلمي على مستوى العالم لمرض يصيب مئات الأستراليين.. يظهر مرض فريدريك أتاكسيا في سنين مرحلة المراهقة ، إذ يسبب الجين التالف انتاج مستويات قليلة من بروتين حيوي و مهم في عملية توصيل الحديد إلى القلب و الخلايا العصبية، يفقد المرضى تدريجيًا التوازن و الاتساق الطبيعي و يصابوا بمشاكل في القلب و غالبًا بداء